Лекарственный регулятор Евросоюза – Европейское агентство по лекарственным оружиям ЕМА – завершило консультации разработчика российской вакцины от коронавируса «Попутчик V». Теперь создатель может подать заявку на регистрацию препарата на базаре ЕС.

Будто сообщает РИА Новости со ссылкой на представителя ЕМА, агентство доколе не получило заявку от разработчика «Попутчик V» на регистрацию вакцины. Сроки получения одобрения российской вакцины в ЕС можно будет называть всего после поступления заявки.

Если вакцина получить регистрационное удостоверение и похвала со стороны Еврокомиссии, то препарат может централизованно поставляться в ЕС.

Отмечается, что Евросоюз еще до появления первых одобренных вакцин от COVID-19 постановил централизованно их закупить — контракты были заключены контракты с шестью производителями.

Сейчас в ЕС одобрены вакцины бражек Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca(до 400 миллионов доз). Кроме того, ЕК заключила договоры на поставки в ЕС вакцин с бражками Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.

Отмечается, что страны ЕС все вяще интереса проявляют к российской вакцине. Настолько, Венгрия недавно одобрила к применению в стороне российскую вакцину «Попутчик V», заключив с ее производителем договор.