Пострегистрационные исследования российской вакцины «Спутник V» завершатся в июне

Пострегистрационные изыскания вакцины «Попутчик V» завершатся к половине июня. После этого отчет передадут экспертам Минздрава, какие примут решение о беспрерывной регистрации препарата.

Будто доложил директор «НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России» Александр Гинцбург, наблюдения продолжаются полгода. Специалисты изучают отдаленные последствия вакцинации препаратом.

«Это половина июня… Дайте нам для этого еще две-три недели — на подписание отчета и зрелище его в экспертное учреждение Минздрава, и после этого, я надеюсь, будет встречено решение о беспрерывной регистрации», — заявил Гинцбург РИА Новости.

При этом, отметил специалист, никаких существенных изменений в инструкции по использованию препарата не будет.

Напомним, в августе 2020 года Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19, созданную в НИЦЭМ имени Гамалеи. Препарат «Попутчик V» разработан на платформе аденовирусных векторов человека. Также в России выпущены еще две вакцины от COVID-19 – это вакцина от фокуса «Вектор» под званием «ЭпиВакКорона» и вакцина «КовиВак», разработанная Фокусом имени Чумакова РАН.

от SitesReady

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *